Tibbiy qadoqlash xususiyatlari

Zo'r mikrobial to'siq (steril to'siq) ishlashi
Asosiy talab: Tibbiy qadoqlash tizimda mutlaq steril holatni saqlab, sterilizatsiyadan klinik foydalanishgacha bo'lgan butun saqlash muddati davomida bakteriyalar, sporlar va boshqa mikroorganizmlarning kirib kelishini samarali tarzda blokirovka qiluvchi ishonchli mikrobial to'siqni ta'minlashi kerak.
Ko'zgu: Material juda nozik gözenek hajmiga (masalan, 0,45 m m dan past) yoki zich to'siq tuzilishiga ega bo'lishi va qattiq mikrobial to'siq sinovidan o'tishi kerak.
Qattiq sterilizatsiya jarayoniga moslashish
Asosiy talab: Qadoqlash materiallari maxsus sterilizatsiya usullariga (masalan, etilen oksidi sterilizatsiyasi, yuqori haroratli nam issiqlik bug‘i, nurlanish sterilizatsiyasi, past haroratli plazma sterilizatsiyasi va boshqalar) bardosh berishi va buzilmasligi, deformatsiyasi yoki yuqori haroratli sterilizatsiya jarayonlari (masalan, gaz va boshqalar) tufayli zararli moddalar chiqarmasligi kerak.
Ko'zgu: Material yaxshi nafas olish qobiliyatiga ega bo'lishi kerak (sterilizatsiya omillarining kirib borishi va bo'shatilishiga imkon beradi) va issiqlik / bosimga chidamliligi va sterilizatsiyadan keyin barqaror ishlashni saqlab turishi kerak.
Zo'r jismoniy himoya va muhrlanish
Asosiy talab: Tibbiy asboblarni tashish, saqlash va qayta ishlash jarayonida jismoniy shikastlanishdan himoya qilish va tashqi namlik, chang va zararli gazlarning kirib kelishiga yo'l qo'ymaslik uchun qadoqlash yaxshi jismoniy kuchga (yirtishga chidamlilik, teshilishga chidamlilik, zarbaga chidamlilik) va muhrga ega bo'lishi kerak.
Ko'zgu: Ekstremal sharoitlarda qadoqlashning yaxlitligini ta'minlash uchun qattiq muhrlanish sinovlari (masalan, po'stlog'ining mustahkamligi sinovlari, portlash sinovlari) va transport simulyatsiyasi sinovlari (tushish, tebranish, siqish sinovlari kabi) talab qilinadi.
Biomoslashuv va xavfsizlik
Asosiy talablar: Tibbiy asboblar yoki dori vositalari bilan bevosita aloqa qiladigan qadoqlash materiallari zaharli boʻlmagan, issiqlik manbalaridan xoli va gemolitik reaktsiyalarga ega boʻlmasligi kerak. Shuningdek, ular bemorning sog'lig'iga xavf tug'dirmasligini ta'minlash uchun kimyoviy reaktsiyalarga kirishmasliklari yoki mahsulot bilan zararli moddalarni ko'chirmasliklari kerak.
Ko'zgu: Material qat'iy biomoslashuvni baholashdan (masalan, GB / T 16886.1 standarti) va kimyoviy ishlash testidan (eritish va pH qiymatini tekshirish kabi) o'tishi kerak.
Nopoklikka qarshi dizayni bilan qulay va ochilishi oson
Asosiy talab: qadoqlash klinik aseptik ochilish uchun qulay bo'lishi kerak, ochilgandan keyin aniq "ochilgan" belgisini qoldirishi va ikkilamchi ifloslanishning oldini olish uchun qayta muhrlanmagan bo'lishi kerak; Ochilish jarayoni tibbiy asboblar yoki jarrohlik muhitini ifloslantirmaslik uchun qoldiq yoki zarrachalar paydo bo'lishini minimallashtirishi kerak.
Ko'zda tutilgan: U ko'pincha yirtib tashlash oson dizayn, yarim shaffof oq material (ichki qismni osongina kuzatish uchun) va chipsiz peeling materialini (masalan, Tyvek) qabul qiladi.
Aniq identifikatsiya va muvofiqlik
Asosiy talab: To'g'ri klinik foydalanish va muvofiqlikni kuzatishni ta'minlash uchun qadoqlash aniq, to'liq va olinmaydigan etiketkaga ega bo'lishi kerak, shu jumladan mahsulot haqida ma'lumot, sterilizatsiya yorlig'i, ochilish joyi, yaroqlilik muddati va qoidalarda talab qilinadigan kuzatuv ma'lumotlari.